A la edad de 20 años, bajo mis sospechas una reumatóloga me diagnostico Fibromialgia severa, asegurándome que nunca podría realizar ninguna actividad física, de hecho nunca hice deporte por miedo a las lesiones que me podrían producir, ni andar, nadar y tomar siempre una medicación de porvida acarreándome una gran depresión que me dejó postrada en una cama durante años.
A partir de un momento determinado pasé de sentirme una incapacitada para tener una vida normal sin ayuda de terceros a convertirme en una fisioculturista profesional y demostrarme a mí misma que a pesar de mis limitaciones físicas con el dolor que acarrea, una enfermedad no condiciona totalmente la vida de una persona si esta cree en sí misma, en su potencial, posee la actitud adecuada y sepa los límites de su cuerpo, a veces también son mentales, la fuerza de voluntad es tan poderosa que puede nunca a llegar a curar una enfermedad o limitación pero sí que esta rebase los limites que creía tener, aunque le cueste media parte de su vida como es mi caso.

He pasado por un cáncer de esófago, tengo 52 años y tres hijos…eso fue lo más complicado porque también sobrevino la pandemia y siendo Argentina la pasamos solos junto a mi marido e hijos.
Pasados dos años de las operaciones puedo decir que soy una superviviente, me tomo la vida de otra manera con el apoyo de mis seres queridos y el grupo de apoyo al que pertenezco con nuevas amistades que han pasado o están pasando por el proceso deben saber que es muy importante sentirse acompañada y apoyada.
Quiero enviarles este mensaje:
“Sí se puede, que hay que apoyarse en personas positivas y que cada día hay que vivir con ilusión, con fuerza, somos poderos@s y que ánimos de una superviviente que sigue luchando día a día”

Tengo 34 años y vivo en Villagonzalo.
A los 17 años sufrí un accidente de moto que me dejo parapléjico.
El exceso de velocidad y la inconsciencia juvenil me jugaron una mala pasada, siendo un golpe muy duro tanto para mí como para mi familia.
Pasé varios meses ingresado en el Hospital Nacional de Parapléjicos en Toledo, donde un gran equipo de profesionales me brindaron tratamientos y toda la ayuda que necesitaba para prepararme y hacer una vida lo más normal posible, pero tocaba volver a casa, volver a la normalidad y afrontar la vida fuera de las comodidades del hospital a lo que a adaptación y comodidades se refiere.
Tardé varios meses en salir de casa, me daba miedo ser el centro de las miradas, o peor aún, de la compasión.
Por suerte eso cambió gracias siempre a mis amigos y familia que estuvieron siempre ahí, no siendo nada fácil aguantar los cambios de humor de tanta frustración que se siente al principio, pero eso ayudó que fuera retomando la normalidad y no dejé que una silla de ruedas me lo impidiera.
Después de unos años perdido sin saber qué hacer ni a qué dedicarme poco a poco fui centrándome y buscando objetivos.
A partir de ese momento he hecho de todo después del fatídico accidente, desde sacarme el carnet de conducir, jugar a padel, montar en quad, natación, hasta tirarme en paracaidas. Cualquier reto como estos lo cogeré con ilusión y ganas de disfrutarlos.
Soy un gran afortunado, he tenido y tengo, a gente que me quiere y que me apoya incondicionalmente.
Para mí el secreto de la vida está en no rendirse, ir a por lo que quieres intentándolo las veces que sea necesario y sobre todo en valorar los pequeños detalles que nos brinda porque nunca se sabe si mañana estaremos aquí.

Paso los 50 años y tengo nietos.
El 2015 sufrí un accidente de tráfico con múltiples fracturas en piernas y brazos.
Los tres primeros años fueron terribles, sentía miedo, dolor, rabia y mucha angustia a las consecuencias y en los peores momentos sentí pánico a la idea de morir.
Sufrí innumerables operaciones con prótesis metálicas en el cuerpo.
Desde entonces mi recuperación es lenta y dolorosa aunque sé que mi recuperación será total ni mucho menos y me desplazo en silla de ruedas, muletas, etc. estoy feliz de estar viva y sobre todo agradecida.
Quiero decir a esas personas que se encuentre en una situación similar que todo tiene su proceso, hay que sufrirlo, arrastarlo, analizarlo, aceptarlo y aprender a seguir hacia adelante de una forma u otra.

Tengo 32 años.
Nací con síndrome de Holt_Oram (manos mangas y corazón diferente).
Me enamoré de mis imperfecciones aceptando que era distinta,
me abracé fuerte.
Descuadré todos los estereotipos,
con cada estría y cada cicatríz.
No fue fácil para mi,
ahora estoy aquí en público sabieno lo que valgo y lo que seduzco.
Impecable en épocas de reconstrucción.
Me encantaría que te reflejases en mí por un momento, imagines mi vida en función de tus vivencias y después eso lo inviertas.
¿Sabes cuál es la diferencia?
Tu mente te está proyectando, yo sólo soy una más de entre nosotros.

Estoy diagnosticado de Esclerosis Múltiple remitente recurrente con Neuritis óptica izquierda.
El diagnóstico lo recibí en 2011, teniendo el primer brote, pérdida de fuerza en hemicuerpo izquierdo y pérdida de visión en ojo izquierdo.
Posteriormente tuve un segundo brote con pérdida en miembros inferiores.
De ambos brotes he tenido una gran parte de recuperación.
En Octubre pasado tuve otro brote medular donde han salido lesiones nuevas.
Actualmente estoy recibiendo un tratamiento enfocado al sistema inmunitario.
Al año de mi primer diagnóstico, nace Jesús, mi hijo con síndrome de Down por lo que nos hemos juntado en casa dos personas con distintas enfermedades pero haciendo una vida normal.

                                       ¡¡LA VIDA ES HOY Y AHORA!!

Tengo 38 años y padezco una enfermedad degenerativa en los huesos.
No es fácil para mi ya que he hecho deporte toda mi vida, he sido militar durante 16 años y tengo un 51% de discapacidad por un una enfermedad “rara”, se me rompen los huesos con mucha facilidad y tengo grandes dolores la mayoría del tiempo en las articulaciones.
Aunque me han efectuado unas 20 operaciones siempre que me levanto, me levanto raro porque noto un deterioro en todo mi cuerpo pero es algo con lo que tengo que aprender a vivir. No es fácil vivir con otra persona ya que los dolores me producen cambios de estado de ánimo y lucho todos los días para que eso cambie, tampoco quiero ser una carga para nadie y ello me lleva a luchar día a día para que esto cambie y yo también.

Sufrí un accidente de trafico al colisionar con un conductor Kamikace.
El día 19 de septiembre de 2019 me dirigía a Mérida por la autovía por que entraba a trabajar de madrugada , en aquel tiempo vivía allí, sobre las 9 de la noche me dirigía por la autovía y la altura de donde está Solarica fui adelantar aun vehículo que tenia delante , nada mas sacar el morro del vehículo tuve un accidente con otro vehículo que circulaba en dirección contraria a 170kmh con las luces apagadas, con el cual colisione de frente ,yo que después de la colisión estaba consciente, pero me dí cuenta que tenia las piernas atrapadas por los hierros de mi coche , las cuales no sentía , llame a mi pareja le conté lo había pasado y la ambulancia, hasta que la gente que estaba allí me socorrió tranquilizándome ,me quitaron el móvil , llego la guardia civil, la ambulancia y bomberos para sacarme de allí , la cosa estaba bastante complicada por la cantidad de hierros que me atrapaban las piernas , yo estuve consciente en todo momento durante dos horas que tardaron en sacarme de allí , lo cual el tiempo corría en contra por que me estaba desangrando puesto que el pie izquierdo apenas lo tenia , cuando me sacaron de allí apenas contaban conmigo ya que había perdido mucha sangre, llegue al hospital de Mérida y lo ultimo que recuerdo fue escuchar a mi familia en la puerta ahí ya perdí la consciencia , al despertarme habían pasado tres día me dieron la noticia de la amputación del pie desde la rodilla, Fractura de la pelvis y sacro, Fracturara cráneo altura oídos, perdida de audición.
Nunca me rendí, luché por mí y a día de hoy mentalmente no me considero discapacitado y lleno de ganas de vida.

Soy María de las Candelas Villa Morales y tengo 36 años y padezco un Trastorno Esquizoafectivo, que es una enfermedad psiquiátrica, Esquizofrenia y Bipolaridad.
Los primeros síntomas aparecieron a los 26 años, con alucinaciones visuales y auditivas,a raís de una separación sentimental.
Los factores de la enfermedad son ambientales y hereditarios. Mi comportamiento durante tres años fue muy extravagante-
Al principio estaba totalmente perdida pues no tuve diagnóstico médico ni ayuda médica hasta tres años después de los primeros síntomas. Una vez recibido el diagnóstico me sentí aliviada. Necesitaba una explicación científica a lo que me estaba ocurriendo.
En los peores momentos sentí desesperación. Quería desaparecer, no podía soportar tanto sufrimiento y el haber perdido el control sobre mi cabeza, mi cuerpo y mi vida.
Actualmente estoy recuperada gracias a la medicación y a las terapias, y un profundo y constante trabajo interno. Sinceramente me siento plena , realizada e ilusionada con mis proyectos artísticos y vitales.
Doy gracias a la medicina por esta segunda oportunidad para la vida.
Quiero mandar un mensaje de Libertad y Empoderamiento a todas aquellas personas que están en una situación similar. Todos somos diversos, no somos ni normales ni perfectos. Todos tenemos cabida en la Sociedad con nuestra diversidad, así que también Aceptación y fuerza.

Siempre he sabido que me pasaba algo, mi cuerpo a veces no funcionaba con normalidad, había algo en mí que no era torpeza, bajeza, rareza, etc…como todo el mundo decía siempre.
Siempre he sido una persona insegura y no tímida, a causa del pasado, sobre todo cuando no tenía un diagnóstico.
No fue hasta los 11 años que la enfermedad ya dio la cara, fue como una jarra de agua fría, pero por otra parte, fue saber por fin el nombre y apellido de lo a lo que me tengo que enfrentar cada día, pero claro yo no tenía ni idea de la que se me venía encima.
Al notar que esto iba a peor, me hundí, fue una putada porque se me junto con la pre-adolescencia y adolescencia, si ya son difíciles esas etapas de la vida para una persona sana imaginad para una persona que no lo está, perdí las ganas de vivir.
Me hice de una coraza para no sufrir por esta mierda de sociedad en que vivimos, pero hasta el día de hoy me cuesta quitarla con las personas que no hace falta que la lleve t eso es una de las cosas que más daño me hacen emocionalmente y no el tener una enfermedad degenerativa, hasta que después de tantos años de experiencias y luchas por mi enfermedad, mi mente con mucha paciencia me fui dando cuenta, poco a poco de las cosas positivas de mi vida; las personas que siempre están ahí a pesar de los días malos sin intereses de por medio, las que están ahí para ayudar en todos los sentidos sin esperar nada a cambio, solo amor. También luché por mí, porque empecé a amar, cosa que no había hecho nunca. Siempre he sido una persona muy espiritual, pero no me he dado cuenta de ello hasta hace unos años, cosa que también ma ha ayudado muhco y ha cambiado mi forma de ver las cosas, estar en contacto siempre con la naturaleza porque todo está conectado.
Empecé a dejar de ver lo que era diferente como algo negativo, aunque a día de hoy tengo todavía muchos miedos y días y momentos malos como todo el mundo. Soy una persona con inquietudes, con ganas de vivir y sobre todo con amor propio.

                                      Lo bonito está en la diversidad

En esta foto quiero representar la belleza y el amor por una de las cosas que más me gusta hacer y que más me ayudan tanto física, psicológica y espiritualmente…montar a caballo.